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減縮型聚羧酸系高性能減水劑的現狀與發展前景 2015-04-27

混凝土高效減水劑是制造現代混凝土的必備材料和關鍵技術之一,也是混凝土向高科技領域發展的關鍵材料。聚羧酸系高性能減水劑(PCE)作為化學外加劑中最重要成員之一,它對高性能混凝土的發展起到了不可替代的作用。

我國21世紀初開始PCE研究和應用,2005年進入了快速發展階段,僅僅用了不到10年的時間,其用量從2005年的5萬噸(按20%含固量液體計)發展到2013年的約500萬噸(按20%含固量液體計),PCE逐步取代萘系減水劑而成為了當前減水劑的主要品種。我國也是目前世界上聚羧酸系減水劑用量最大的國家。但從應用普及程度來看,與日本和歐洲還有一定的差距。據介紹,日本PCE的應用比例最高,達到減水劑總量的90%左右,幾乎所有的預拌混凝土都采用PCE。而歐洲的PCE用量占減水劑總量約50%,在預拌混凝土中的應用還不普遍,但是在預制構件中已經普遍采用。

研究背景

水泥基材料的收縮是伴隨水泥水化硬化過程發生的自然現象。通常水泥混凝土材料收縮包括:塑性收縮、干燥收縮、自收縮和碳化收縮等。塑性收縮是在混凝土澆灌后的初期變形,由新拌混凝土表面水分蒸發而引起的變形。塑性收縮在混凝土仍處于塑性狀態時發生的,因此,也稱之為混凝土硬化前或終凝前收縮。產生塑性收縮或開裂的原因是在暴露面積較大的混凝土工程中,當表面失水的速率超過了混凝土泌水的上升速率時,會造成毛細管負壓,新拌混凝土的表面會迅速干燥而產生塑性收縮。若此時的混凝土強度尚不足以抵抗因收縮受到限制而引起的應力時,在混凝土表面即會產生開裂。此種情況往往在新拌混凝土澆搗以后的幾個小時內就會發生;干燥收縮是指混凝土硬化后,在不飽和的空氣中失去內部毛細孔和凝膠孔的吸附水而發生的不可逆收縮。隨著相對濕度的降低,水泥漿體的干縮增大,引起收縮的主要是失去毛細孔和凝膠孔的吸附水所導致的收縮應變;自收縮是指密封的混凝土內部相對濕度隨水泥水化的進展而降低,稱為自干燥。自收縮與干縮機制相同,但它不是由于水向外蒸發散失,而是因為水泥水化時消耗水分造成凝膠孔的液面下降形成彎月面,產生所謂的自干燥作用,混凝土體的相對濕度降低使得體積減小。高強混凝土由于水灰比低,自收縮通常比普通混凝土大;此外,硬化混凝土中的水泥水化產物與空氣中的CO2反應發生反應,伴隨有體積的收縮,稱為碳化收縮。碳化收縮是不可逆的。

水泥混凝土的收縮開裂是混凝土結構存在的普遍問題,所以,研究減緩或者控制混凝土結構開裂在無害的范圍內是材料科學和施工工作者的長期研究課題。特別是在推廣應用高性能混凝土時,控制開裂和提高耐久性成為高性能混凝土最重要的技術難題。混凝土的強度越高自收縮越大,發生收縮開裂的可能性越大。體積穩定性往往是影響混凝土耐久性的最主要因素,是混凝土達到耐久性要求的重要前提。通過各種途徑來減小混凝土的收縮已經成為當前工程界研究的重點。國內外常采用添加混凝土膨脹劑來補償混凝土的干縮。膨脹劑的摻量一般占膠凝材料總量的6%~12%,摻量大且必須對混凝土進行足夠的保濕養護才能達到補償收縮的效果。混凝土減縮劑通過降低混凝土毛細孔內水的表面張力、減少水分蒸發過程的收縮力來降低混凝土的收縮,以達到減少混凝土裂縫的目的。但減縮劑通常由于具有引氣作用對混凝土強度具有不利影響,且應用成本高,還沒有大規模推廣使用。

不同組成和結構的減水劑對混凝土收縮和抗裂性影響存在著明顯差異。大量研究結果和工程實踐表明,傳統的縮聚型磺酸鹽類減水劑(萘系、氨基磺酸鹽系和脂肪族系)會增大混凝土早期收縮和總收縮約20%,而含有大量聚醚側鏈的聚羧酸減水劑增大混凝土收縮幅度小,約為5%左右,相比傳統減水劑抗裂性能較好。但是摻加普通聚羧酸系減水劑混凝土與空白混凝土相比還是增大了收縮,且減縮效果很難同減縮劑的相比。為了克服上述出現的問題,提出了開發降低混凝土收縮的功能性聚羧酸系減水劑,稱為減縮型聚羧酸系減水劑。

近幾年,PCE發展較為迅速,通過對PCE的化學結構改變的研究,已能夠實現保坍、控制凝結、減縮等多種功能,相繼開發出了保坍型聚羧酸減水劑、低粘度聚羧酸減水劑、抗硫酸鹽干擾的聚羧酸減水劑,以及減縮型聚羧酸減水劑等。

研究現狀

減縮型聚羧酸系減水劑是指既具有較高的減水率,同時又具有減少硬化混凝土干燥收縮效果的功能性減水劑。與減縮劑相比,不僅具有減縮功能,同時具有減水、增強等減水劑的作用。使用時與減水劑相同,具有使用方便、經濟合理的特點。

日本等國家較早開始減縮型聚羧酸減水劑的研究。日本專利JP200410087799.9報道了一種具有縮短凝結時間、降低混凝土拌合物粘度、硬化混凝土自收縮小和強度高等功能的水泥混凝土用多功能型外加劑。此外加劑由馬來酸酐與特定的烯丙基醚大單體在非水體系中發生自由基共聚反應而制得。

美國專利US20050124737A1報道了一種多功能混凝土外加劑,主要組分有馬來酸酐、烯丙基醚單體、聚亞烷基二醇單烷基醚以及有機磷等。加入該外加劑使得混凝土具有優異的流動性、良好的早期強度、較低的減縮率、良好的抗凍融性及較低的碳化速度。專利中所用的烯丙基醚單體與JP200410087799.9中提到的烯丙基醚單體基本相同。

歐洲專利EP0725043A2報道了一種既具有良好的減縮效果又可在相對低摻量下實現引氣、減水等功能的水泥分散劑,當摻量為0.20%時,減水率達18%左右,28天減縮率達30%以上。

近幾年,我國也有減縮型聚羧酸系減水劑的成果報道。同濟大學教授孫振平等在中國專利CN 2010 10102093.0報道了一種具有減縮功能的聚羧酸系減水劑,這種減水劑以聚丙烯酸(PAA)、帶有酰胺基的胺類化合物(PN-220)和聚乙二醇(PEG)為主要原料,采用先共聚后酯化的合成工藝。摻入占水泥重量0.10%的這種減水劑,水泥凈漿流動度可到達270mm;在砂漿中摻入0.30%的這種減水劑,砂漿的3天減縮率為60%,28天減縮率為38%;在混凝土中摻入0.40%的這種減水劑,混凝土減水率達20%,3天減縮率為40%,28天減縮率為24%,28天抗壓強度比達110%。

目前,國內對于減縮型聚羧酸系減水劑的研究,綜合專利和文獻資料,可歸納為三種:一是具有一定減水功能的聚丙烯酸鹽類減縮劑,如CN200510057130.X、CN201010532939.4等,仍屬于減縮劑范疇,減水率太小,難于滿足高性能減水劑的要求,且摻量大;二是摻入后混凝土或砂漿收縮量相對較小的聚羧酸減水劑,由于沒有從分子結構上引入減縮基團,這種減水劑的分子結構與普通聚羧酸減水劑的分子結構相似,降低收縮的量也有限;三是具有較好減縮功能的聚羧酸減水劑,這種減水劑從分子結構上引入了減縮基團,所以在具有較高減水率的同時具有很好的減縮功能。

在2010正式實施的交通行業標準JT/T969-2009《公路工程聚羧酸系高性能減水劑》中,已經列入了減縮型聚羧酸系減水劑(PWR-RS),在基本保留普通聚羧酸系減水劑其他性能的同時,28天收縮率比不大于90%。這是國內首次在標準中提出減縮型聚羧酸系減水劑,說明其需求的迫切性和在工程中的重要性。 www.sunomiru.comナイキ 公式通販 ナイキ エア ジョーダン ニューバランス スニーカー

研究機理

從國內外發表的相關研究報告看,對減縮型聚羧酸減水劑的機理方面研究不多。目前主要參考混凝土收縮理論(毛細管張力學說、拆開壓力學說和表面吸附學說)對其進行解釋。表面吸附學說認為,在固體表面水吸附氣體或蒸汽將減小固體表面張力。吸附水一旦從水泥凝膠中脫離,表面張力就馬上增加,以致膠粒被壓縮。拆開壓力學說認為,在任何相對濕度下,水吸附在 C-S-H 凝膠的表面產生一個拆開壓力,其值隨濕度的增加而增加,在較低的相對濕度下,當拆開壓力小于范德華力時,微粒就聚集引起體積收縮。

混凝土的干燥收縮理論中最有說服力的是毛細管張力學說,這種學說認為,混凝土的收縮與其形成的毛細管中水的凹液面有密切關系。由于毛細管中水分的蒸發,其內部的凹液面下降,對應的曲率半徑增大,以致表面張力增加,對毛細管壁產生附加壓力。

多功能聚羧酸系減水劑是目前聚羧酸系減水劑發展的重要方向之一,雖然國內外已經有相關研究,但對于聚羧酸系減水劑的減縮機理方面的研究還很少。另外,與減縮劑相比聚羧酸系減水劑通常摻量較少,其減少收縮的關鍵影響因素及其對收縮影響規律還不清楚。對于減縮型減水劑的表征和評價方法也沒有統一的方法,這些都需要在研究過程中不斷探索。本課題期望開發研究的減縮型聚羧酸減水劑不僅具有較好的減水效果,還要求有較好的減少水泥砂漿或混凝土的收縮的效果。如何減小水泥砂漿或混凝土的收縮,提高其抗裂性能,對擴大其應用范圍,有著重要的現實意義。為了使合成出的減水劑具有多功能性,在結構上接枝了優選的減縮基團,能夠降低聚羧酸減水劑的表面張力,減少溶液的蒸發速率,增加保水性。本課題的難點在于如何設計出有效的減縮基團及探討減縮型聚羧酸減水劑的減縮機理。

研究方向

在優化高性能混凝土的過程中,混凝土的收縮開裂是影響其性能的最嚴峻的問題之一。如何減小混凝土的收縮開裂是目前工程界研究的重點之一,而減縮型聚羧酸減水劑能夠減小水泥砂漿或混凝土的干燥收縮,緩解水泥砂漿或混凝土的收縮開裂,同時具有普通聚羧酸系減水劑的性能,是解決混凝土施工性能、力學性能和體積穩定性迫切需要的新材料,具有良好的應用前景。

減縮型聚羧酸系減水劑在國內外研究時間還較短,其性能、機理等方面還存在需要繼續研究的問題。另外混凝土材料本身組成復雜、使用環境多變,如何開發出滿足不同要求的具有減縮功能的減水劑還有很多研究和應用工作需要深入系統開展。希望相關研究和工程技術人員能夠相互協作,加快減縮型聚羧酸系減水劑的研究和推廣應用,盡快為我國建設工程服務。

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